| کد | ts-2167 |
|---|---|
| عنوان اول | بررسی فراوانی شش جهش در ژنوم میتوکندری ، دو جهش در ژن کانکسین 26 و سه جهش در ژن میوزین VIIA با روشهای SSCP و RFLP در میان ناشنوایان ایرانی |
| نویسنده | ریحانه صالحی تبار |
| استاد راهنما | الهه الهی |
| استاد راهنما | مسعود هوشمند |
| اسناد مشاور | اشرف الدین سخن سنج |
| دانشگاه | دانشگاه تهران |
| مقطع | کارشناسی ارشد |
| رشته | علوم سلولی و مولکولی |
| سال دفاع | 1381شمسی |
| تعداد صفحه | 128 |
| زبان | فارسی |
| چکیده | اختلالات شنوایی فراوانترین نقص حس در انسان است، از هر 1000 تولد یک مورد دارای نقص شنوایی است . طبق مطالعات انجام شده ، حدود نیمی از ناشنوایی ها منشا ژنتیکی دارند که حدود 70 تا 80 درصد این نوع ناشنوایی به صورت اتوزومال مغلوب ، 15 تا 20 درصد به صورت اتومازول غالب و 2 تا 3 درصد آن از طریق وابسته به کروموزوم X و یا بصورت میتوکندریایی به ارث می رسد. همچنین حدود 30 درصد از اختلالات شنوایی ژنتیکی به صورت سندرومیک و 70درصد به صورت غیرسندرومیک هستند. |
| تاریخ ثبت در بانک | 1 اردیبهشت 1395 |