کد ts-1803  
عنوان اول بررسی سندرم Jervell-Lange-Nielsen در کودکان با کری حسی عصبی در مدارس باغچه بان تهران  
نویسنده هومن امیرفرزان  
استاد راهنما سید عبدالحسین طباطبایی  
نوع کاغذی  
دانشگاه ، دانشگاه علوم پزشکی تهران  
مقطع دکتری  
رشته پزشکی عمومی  
سال دفاع 1376شمسی  
زبان فارسی  
چکیده سندرم Jervell-Lange-Nielsen در افراد با کری حسی عصبی به چشم میخورد که تظاهرات بالینی آن غالبا بصورت سنکوپ یا مرگ ناگهانی است. فرم توارثی آن اتوزومال و در سایر افراد خانواده نیز احتمال بروز موجود است. افزایش فاصله Q-T در ECG به آریتمی بدخیم و نهایتا فیبریلاسیون منجر و زمینه مرگ ناگهانی را بوجود آورد. از نظر اپیدمیولوژی تعداد این افراد 300000/1 است که با احتساب بیماران با کری حسی عصبی به 0.01 افزایش می یابد. هدف اصلی این پاینا نامه یافتن فراوانی کودکان با Q-T طولانی در مبتلایان به کری حسی عصبی و در کنار ان یافتن رابطه نسبت خانوادگی و وجود افراد ناشنوا در فامیل و توزیع سنی کودکان ناشنوا بود. متغیرها عبارت بودند از:‌جنس،‌سن،‌تحصیلات، میزان ناشنوائی حسی و عصبی،‌نسبت خانوادگی والدین،‌وجود ناهنجاری در نوار قلب،‌بیماریهای همراه و وجود سوفل قلبی . در ان بررسی از میان 779 کودک به 4 مورد برخورد شد.  
تاریخ ثبت در بانک 30 فروردین 1395