کد sr-47416  
عنوان اول بررسی جهش های ژن GJB2 در 31 فرد ناشنوای غیر سندرمی در استان گیلان  
نویسنده پدرام پوریایی بیاچال  
نویسنده نجمه رنجی  
نویسنده علی ناظمی  
مقاله نشریه مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک  
شماره پیاپی 149  
سال 1400شمسی  
ماه فروردین و اردیبهشت  
شماره صفحه (از) 50  
شماره صفحه (تا) 61  
زبان فارسی  
متن زمینه و هدف
ناشنوایی غیر سندرمی یک ناهنجاری ناهمگن ژنتیکی است. جهش در ژن GJB2 یکی از مهمترین علل ناشنوایی غیر سندرمی در بسیاری از کشور ها است. هدف از این مطالعه ارزیابی جهش های ژن GJB2 در 31 فرد ناشنوا در استان گیلان بود.

مواد و روش ها:

در این مطالعه توصیفی مقطعی، نمونه های خونی از 31 فرد ناشنوای غیر سندرمی از شهر های رشت و بندر انزلی جمع آوری شد. بعد از جداسازی DNA، ژن GJB2 به روش PCR تکثیر و سپس تعیین توالی شد.

یافته ها:

در این مطالعه، سه جهش در 18 فرد ناشنوا شناسایی شد. جهش 35delG بالاترین فراوانی (38/48%) را در افراد ناشنوا بصورت هموزیگوت (در 14 فرد) و بصورت هتروزیگوت (در 2 فرد) داشت. یک بیمار با جهش V153I بصورت هتروزیگوت و یک بیمار با 35delG/G200R جهش بصورت هتروزیگوت مرکب شناسایی شد.

نتیجه گیری:

به نظر می رسد که جهش 35delG یک جهش شایع در ژن GJB2 در افراد ناشنوای غیر سندرمی در استان گیلان باشد.

کلید واژگان: ژن GJB2، حذف ژنی، ناشنوایی، توالی یابی  
تاریخ ثبت در بانک 20 مهر 1400